科学的药品监管是保障公众用药权益，维护公众身体健康与药品市场秩序的稳固基石，随着新修订的《中华人民共和国药品管理法》于2019年12月1日开始施行，药品监管部门在假药鉴定、行刑衔接等方面出现一系列新问题，也对司法机关办理涉药案件产生了一定的影响。为与各机关商讨解决新问题的新途径，优化涉药案件办理效果，2020年3月11日下午，由姑苏区检察院第二检察部牵头，会同姑苏区人民法院、苏州市公安局姑苏分局、姑苏区市场监督管理局相关负责人员召开联席会议。
会议中，与会人员就执法、办案中遇到的“实质性假药鉴定难”、“涉案人员主观认定难”、“行刑衔接取证落差大”等问题展开了讨论，最终就假药认定的鉴定程序、参照标准以及构罪要求等方面达成一致意见，同时建立了良性互动的涉假药案件线索移交机制，在行政执法中倡导主观认定、客观鉴定的证据先行原则，保证“行”、“刑”衔接流畅，提高办案效率，减少错案风险。
新背景必然带来新难题，姑苏区检察院第二检察部牵头召开的本次多机关联席会议，充分体现检察机关与其他机关沟通协商解决问题的积极性。为姑苏区检察院今后在办理涉药案件过程中，更加精准地打击危害药品安全的违法犯罪活动，保障人民群众生命健康安全起到了积极作用。
